Om Aromasin®
| |
Aromasin® (eksemestan) er godkjent av norske myndigheter til bruk som adjuvant behandling av brystkreft hos postmenopausale kvinner som har fått 2-3 år med tamoxifen*. Aromasin® er også godkjent til behandling av postmenopausale kvinner, som har brystkreft med spredning, og som ikke har effekt av behandling med tamoxifen (ref. 1, 10)
Bytte av behandling fra tamoxifen til Aromasin reduserer risikoen for tilbakefall av sykdommen.
* Adjuvant behandling av postmenopausale kvinner med østrogenreseptor-positiv, invasiv brystkreft uten spredning, etter tidligere 2 - 3 års adjuvant tamoksifen behandling.
Aromasin® er en aromataseinaktivator som binder seg irreversibelt til aromataseenzymet og ødelegger det. På den måten hindres omdannelse av østrogen fra androgener.
Aromasin® reduserer på denne måten østrogenmengden i kroppen (opptil 98%). Aromasin® kan dermed bidra til at kreftutviklingen stagnerer eller går tilbake (ref. 2).
I tillegg ødelegger Aromasin® aromataseenzymet slik at det ikke lenger er aktivt og ikke kan omdanne androgener til østrogen. Det må produseres nytt enzym for at østrogenproduksjonen skal kunne starte.
Aromasin® gis som tabletter (25 mg) en gang om dagen.
Refusjonsvilkår for Aromasin®
Behandlingen skal være instituert i sykehus, i sykehuspoliklinikk eller av spesialist i vedkommende disiplin. Generell refusjon omfatter behandling av avansert østrogenreseptorpositiv brystkreft hos kvinner med naturlig eller kunstig indusert postmenopausal status med tilbakefall eller progresjon av sykdommen etter tidligere behandling med antiøstrogener og adjuvant behandling av postmenopausale kvinner med østrogenreseptor-positiv, invasiv brystkreft, etter tidligere 2-3 års adjuvant tamoksifenbehandling.
Sist oppdatert 31. august '09