Defekter i gener som koder for viktige proteiner i regulering av celleproliferasjon og kontroll av cellesyklus er vanlig i kreftceller. Cellesyklus beskriver de ulike fasene cellene går igjennom på veien til celledeling: G1 - hvor cellene forberedes til nysyntese av DNA, og hvor systemer i cellene kontrollerer vitale cellefunksjoner og undersøker om sjekkpunkter kan passeres.

I S-fasen skjer nysyntese av DNA, mens cellene i G2-fasen forbereder seg til separasjon av cellen i to deler. Her er det på ny kontroll av om cellen er klar for deling. I M fasen skjer selve separasjonen av cellen til to celler, med hvert sitt kromosomsett. Regulerende proteiner, som kalles cykliner er helt avgjørende for kontrollen av cellen gjennom cellesyklus. Cyklinene blir aktivert med sitt spesifikke CDK (cyclinavhengige kinaser), og hemmet med CKI (cyklin kinase inhibitorer).

CKI molekyler som p21 og p16 kan hemme aktiviteten av cyklinene og dermed stoppe cellen fra å gå inn i neste cellesyklusfase. Feil og mangler i cykliner, CDK og CKI samt andre proteiner som pRB er rapportert funnet i de fleste krefttyper hos mennesker, og gjør at cellene får lov til å passere G1 sjekkpunktet og gå i
celledeling, og unnslippe apoptose (programmert celledød) til tross for store mangler og feil i DNA, som igjen fører til flere celler som har slike mangler i kontrollsystemene.

 

Informasjonen som gis her er av generell karakter og kan ikke erstatte rådgiving av lege eller annet kvalifisert helsepersonell