Lyrica har en enkel og forutsigbar farmakokinetikk

(1,10)

• Absorpsjon og distribusjon

- Rask og lineær absorpsjon (tmax<1 time)
- Oral biotilgjengelighet >90% uavhengig av dose
- Ingen plasmaproteinbinding

• Metabolisme og utskillelse

- 98% renal utskillelse som uendret legemiddel
- Gjennomsnittlig halveringstid = 6.3 timer
- Steady-state oppnås i løpet av 24 to 48 timer

• Ingen kjente farmakokinetiske interaksjoner

Farmakodynamiske interaksjoner

(1)

• Lyrica® kan potensere effekten av etanol og lorazepam, og kan være additiv i påvirkningen av kognitive funksjoner og funksjoner på store bevegelser forårsaket av oksykodon.
• Gjentatte doser av Lyrica® sammen med oksykodon, lorazepam og etanol gir ingen klinisk signifikant effekt på respirasjonen.