Beregnet på helsepersonell

Skriv ut siden
Champix - Røykeslutt ved KOLS

Nye data: Vellykket røykesluttbehandling for pasienter med mild til moderat KOLS


Fordelene med røykeslutt ved KOLS er åpenbare. Røykeslutt er det mest effektive enkelttiltaket for å redusere risiko for utvikling av forverring av KOLS (2).

Å hjelpe dine pasienter med å slutte å røyke vil kunne gi en betydelig bedring av deres lungefunksjon og redusere risiko for å utvikle KOLS, eller hindre at denne forverrer seg. (2, 5, 6)


3. Omarbeidet av Pfizer etter Fletcher C and Peto R. The natural history of chronic airflow obstruction. Br Med J 1977; 1:1645-1648.

Champix kan hjelpe dine pasienter med mild til moderat KOLS med vellykket røykeslutt (1*).

Denne studien undersøkte pasienter med mild til moderat KOLS som røykte gjennomsnittlig 24 sigaretter pr. dag den siste måneden som som hadde gjort det i gjennomsnittlig 41 år. (1**)


1. Omarbeidet av Pfizer etter Tashkin D et al. Efficacy and safety of varenicline for smoking cessation in patients with mild to moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Presented at CHEST, Oct 31st - Nov 5th, 2009, San Diego, California: Abstract 1054.

  • Etter 12 ukers behandling med CHAMPIX  var 42,3 % av pasientene røykfrie, mot 8,8% av de som ble behandlet med Placebo.
  • Etter ett år var 18,6 % av pasientene som ble behandlet med CHAMPIX røykfrie, versus 5,6 % av de som ble behandlet med placebo (OR=4,04, 95 % CI: 2,13-7,67, p<0,0001)1*
  • Forfatterne konkluderte med at CHAMPIX i denne studien viste å være en effektiv og vel tolerert farmakologisk behandling for røykeavvenning av pasienter med mild til moderat KOLS1***
  •  Les mer om resultatene fra CHEST-studien

 

 *Omarbeidet etter Tashkin D et al. Presentert ved CHEST, 2009. En dobbeltblind, multinasjonal studie gjennomført ved 27 sentre sammenlignet CHAMPIX versus placebo for røykeavvenning hos pasienter med mild til moderat KOLS (post-bronkodilator FEV1/FEV <70 % og FEV1% forutsagt normalverdi≥ 50 %). Forsøkspersonene fikk enten CHAMPIX 1 mg bd eller placebo i 12 uker med videre oppfølging uten medikamentell behandling i 40 uker. Primært endepunkt var CO-bekreftet sammenhengende røykfrihet i uke 9-12. **Gjenomsnittlige baseline pasientkarakteristika (±SD): antall sigaretter/dag i løpet av de siste 24 måneder (±11), røykt i 41 (±9) år. ***Omarbeidet iht. EFPIA Code of Practice article 4.01.

 

 REFERANSER

1. Tashkin D et al. Efficacy and safety of varenicline for smoking cessation in patients with mild to moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Presented at CHEST, Oct 31st - Nov 5th, 2009, San Diego, California: Abstract 1054.

2. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Pocket guide to COPD diagnosis, management and prevention. A guide for for healthcare professionals. Updated 2008.

3. Fletcher C and Peto R. The natural history of chronic airflow obstruction. Br Med J 1977; 1:1645-1648.

4. European Respiratory Society and European Lung Foundation. Lung Health in Europe - Facts & Figures

5. Anthonisen NR et al. Effects of Smoking Intervention and the Use of an Inhaled Anticholinergic Bronchodilator on the Rate of Decline of FEV1 JAMA 1994; 272:1494-1505.

6. Anthonisen NR et al. Smoking and lung function of Lung Health Study participants after 11 years. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166:675-679.

 Sist oppdatert 5. feb 2010


Produktinformasjon

    Informasjon om Champix til helsepersonell og pasienter finnes på alle EU-språk på hjemmesiden til det Europeiske legemiddelkontor.

     

    BROSJYRE: Røykeslutt ved KOLS
    GRATIS BROSJYRER | Hjelp dine pasienter til å slutte å røyke!

    Pfizer AS, Postboks 3, 1324 Lysaker | Tlf: 67 52 61 00 Faks: 67 52 61 99| Behandling av personopplysninger | Informasjon om cookies