Fordelene med røykeslutt ved KOLS er åpenbare. Røykeslutt er det mest effektive enkelttiltaket for å redusere risiko for utvikling av forverring av KOLS (2).

Å hjelpe dine pasienter med å slutte å røyke vil kunne gi en betydelig bedring av deres lungefunksjon og redusere risiko for å utvikle KOLS, eller hindre at denne forverrer seg. (2, 5, 6)

Røykesluttpillen Champix kan hjelpe dine pasienter med mild til moderat KOLS med vellykket røykeslutt (1*).

Etter 12 ukers behandling med medisinen CHAMPIX var 42,3 % av pasientene røykfrie, mot 8,8% av de som ble behandlet med Placebo.

Denne studien undersøkte pasienter med mild til moderat KOLS som røykte gjennomsnittlig 24 sigaretter pr. dag den siste måneden som som hadde gjort det i gjennomsnittlig 41 år. (1**)

1. Omarbeidet av Pfizer etter Tashkin D et al. Efficacy and safety of varenicline for smoking cessation in patients with mild to moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Tashkin DP et al. Effects of varenicline on smoking cessation in mild-to-moderate COPD: A randomized controlled trial. Chest 2011; 139:591-9.

• Etter 12 ukers behandling med CHAMPIX  var 42,3 % av pasientene røykfrie, mot 8,8% av de som ble behandlet med Placebo.
• Etter ett år var 18,6 % av pasientene som ble behandlet med CHAMPIX røykfrie, versus 5,6 % av de som ble behandlet med placebo (OR=4,04, 95 % CI: 2,13-7,67, p<0,0001)1*
• Forfatterne konkluderte med at CHAMPIX i denne studien viste å være en effektiv og vel tolerert farmakologisk behandling for røykeavvenning av pasienter med mild til moderat KOLS1***
  

Last ned brosjyren "Røykeslutt ved KOLS"

Røykeslutt kan bedre lungefunksjonen

3. Omarbeidet av Pfizer etter Fletcher C and Peto R. The natural history of chronic airflow obstruction. Br Med J 1977; 1:1645-1648. 

*Omarbeidet etter Tashkin D et al. En dobbeltblind, multinasjonal studie gjennomført ved 27 sentre sammenlignet CHAMPIX versus placebo for røykeavvenning hos pasienter med mild til moderat KOLS (post-bronkodilator FEV1/FEV <70 % og FEV1% forutsagt normalverdi≥ 50 %). Forsøkspersonene fikk enten CHAMPIX 1 mg bd eller placebo i 12 uker med videre oppfølging uten medikamentell behandling i 40 uker. Primært endepunkt var CO-bekreftet sammenhengende røykfrihet i uke 9-12. **Gjenomsnittlige baseline pasientkarakteristika (±SD): antall sigaretter/dag i løpet av de siste 24 måneder (±11), røykt i 41 (±9) år. ***Omarbeidet iht. EFPIA Code of Practice article 4.01.