Besponsa (inotuzumab ozogamicin)
Indikasjon
Besponsa er indisert som monoterapi til behandling av voksne med tilbakevendende eller refraktær CD22-positiv B-celle-prekursor akutt lymfoblastisk leukemi (ALL). Voksne pasienter med Philadelphiakromosom positiv (Ph+) tilbakevendende eller refraktær B-celle-prekursor ALL skal ha hatt behandlingssvikt med minst 1 tyrosinkinasehemmer (TKI).1
Hva er et ADC
Besponsa er et CD22-rettet antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) sammensatt av tre komponenter. Den største komponenten er et humanisert IgG4 antistoff som spesifikt gjenkjenner og binder seg til CD22-antigen på celleoverflaten. Antistoffet er videre kovalent bundet via en syre-sensitiv linker til N-acetyl-gamma calicheamicin dimetylhydrazide, som er et cytotoksisk lite molekyl derivert fra en DNA-ødeleggende antibiotika, kalt calicheamicin1,3
Besponsa er designet for å oppnå målrettet behandling og minimere toksisitet i R/R ALL ved å binde sammen et målrettet anti-CD22 antistoff med et potent cytotoksisk molekyl1,2
Hvordan fungerer et ADC
Pfizer har laget en informasjonsfilm om hvordan et antistoff-legemiddel-konjugat (ADC) fungerer ved å levere et cytotoksisk molekyl direkte til kreftcellene ved hjelp av et antistoff rettet mot et spesifikt antigen på cellenes overflate. (PP-INO-NOR-0020)
Referanser:
- BESPONSA SPC, 16.02.2022
- Binash G, Hagop K, Jabbour E, et.al. Immunotherapy. 2016;8:135-43.
- Shor B, Gerber HP, Sapra P. Preclinical and clinical development of inotuzumab-ozogamicin in hematological malignancies. Mol Immunol 2015; 67: 107-116.
