
Somavert (pegvisomant)
Indikasjon for Somavert
Somavert er til behandling av voksne pasienter med akromegali, som har hatt utilstrekkelig respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og der egnet medisinsk behandling med somatostatinanaloger ikke normaliserte IGF-1konsentrasjoner eller ikke var tolerert.
Somavert (pegvisomant): Er godkjent for engangslagring i romtemperatur i inntil 30 dager1
2. juli 2020 mottok Pfizer en positiv uttalelse fra CHMP om at Somavert nå kan lagres av sluttbrukeren i inntil 30 dager ved romtemperatur (opp til maks 25 °C)1. Når produktet er overført til romtemperatur skal det brukes innen 30 dager, og må ikke returneres til kjøleskap etter at det er tatt ut.
Pfizer etterspurte denne endringen for å forbedre pasienters bekvemmelighet, da det gir større fleksibilitet for pasienter som er forskrevet Somavert.
Husk å informere pasientene om denne endringen for å sikre riktig legemiddelbruk.
Hvordan blande og injisere Somavert - Instruksjonsvideo
Se instruksjonsvideo som viser hvordan Somavert blandes og injiseres ved hjelp av den væskefylte sprøyten i Somavert-pakken:
Viktig sikkerhetsinformasjon ved bruk av Somavert
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller hjelpestoffene.
Forsiktighetsregler: Behandling med pegvisomant reduserer ikke tumorens størrelse. Tumorer bør overvåkes nøye for å unngå evt. progresjon. Pegvisomant behandling kan gi veksthormonmangel på tross av forhøyede serumnivåer av veksthormon. Serum IGF bør monitorers og opprettholdes innen det aldersjusterte normalområdet ved å justere pegvisomantdosen. ASAT og ALAT bør monitoreres hver 4.- 6. uke. Pasienter som får insulin eller perorale hypoglykemiske legemidler, kan trenge dosereduksjon av disse legemidlene pga effekten av pegvisomant på insulinsensitivitet. Anbefales ikke under graviditet og amming. Reduksjon i IGF-1 kan potensielt øke fertiliteten hos kvinnelige pasienter.
Bivirkninger: Hodepine, diaré og leddsmerter er de mest vanligste bivirkningene.
Les mer om Somavert sikkerhetsinformasjon
Dersom du ønsker mer informasjon om legemiddelet anbefaler vi å benytte deg av linkene under til Felleskatalogen

Preparatomtale