Kun for helsepersonell
Menu
Close
Menu
Close
|
|
Behandlingen er rettet mot å normalisere IGF-1-nivåene, da dette vanligvis gjenspeiler tilstrekkelig sykdomskontroll, reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner fra komorbiditeter og kan også redusere overdødelighet.6
Hentet fra Trainer, 2000, Tabell 2.4
Studiedesign: 12-ukers randomisert, dobbeltblindet studie med tre forskjellige doser pegvisomant (10 mg, 15 mg og 20 mg) og placebo, gitt subkutant daglig hos 112 pasienter med akromegali. Alle pasientene hadde tidligere blitt behandlet med kirurgi, strålebehandling og/eller medisinsk behandling, og fikk en loadingdose med 80 mg (evt placebo) på baseline-besøket.
Behandlingen skal initieres under tilsyn av en lege med erfaring i behandling av akromegali.1
En startdose på 80 mg pegvisomant bør administreres subkutant under medisinsk tilsyn. Etter dette skal Somavert 10 mg rekonstituert i 1 ml oppløsningsvæske administreres én gang daglig som en subkutan injeksjon.1
Anbefalte justeringer: ±5 mg daglig dose hver 4.–6. uke for å oppnå og opprettholde IGF-1-normalisering og optimal terapeutisk respons.1
Doseområde: 10-30 mg daglig; Maksimal dose bør ikke overskride 30 mg/dag.1
Spesielle advarsler og forsiktighetsregler må tas i betraktning før oppstart av Somavert. For mer informasjon se preparatomtalen.
Forkortelser:
IGF-1: Insulinliknende veksthormonfaktor; SSAs: Somatostatinanaloger
Referanser:
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.