Fase III-studier cSSTI

Effekten av Tygacil i behandling av infeksjoner i huden og hudstrukturen: resultater fra 2 dobbeltblinde fase-3 sammenlignende studier med vancomycin-aztreonam¹

Tygacil viste effekt og non-inferiority overfor vancomycin + aztreonam hos voksne med cSSTI¹

Tilpasset etter Ellis-Gross et al. 2005

^{a) Blant klinisk evaluerte pasienter ved TOC-besøk (12–92 dager etter siste dose); 95 % CI for differanse, -6,8 % til 2,7 % (P<0,001 for non-inferiority)
Cure = opphør av tegn og symptomer på infeksjon, eller forbedring i en slik grad at ingen videre antibakteriell behandling er nødvendig_.}

Kureringsrate etter klinisk diagnose ved cSSTI ved test of cure i klinisk evaluerte voksne pasienter¹

Tilpasset etter Ellis-Gross et al. 2005

^{b) 12–92 dager etter siste dose.
c) Mykvevsinfeksjoner inkluderer pasienter med sårinfeksjoner og cellulitt ≥10 cm som krever kirurgi/drenering eller med kompliserende patologi}  

Data fra 2 randomiserte, dobbeltblinde, aktivt kontrollerte, multinasjonale, multisenter studier med 1116 voksne pasienter. Tygacil 100 mg initial dose, etterfulgt av 50 mg hver 12. time i opptil 14 dager. Vancomycin 1 g IV hver 12. time + aztreonam 2 g IV hver 12. time i opptil 14 dager¹.