Kun for helsepersonell

Søk

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss
Om ATTR-CMDiagnose
MistankeViktigheten av tidlig diagnose og behandlingFlytskjema for diagnose
StudiedesignATTR-CM studiedesignEffekt og sikkerhetsinformasjonSubgruppeanalyse
Effekt på harde endepunkterSikkerhetsprofilTidlige effektmål
Viktige sekundære endepunkter
Langtidsoverlevelsesdata
DoseringATTR-CM dosering ATTR-CM LTE doseringsanalyseVirkningsmekanismeSykdomsmekanismeVirkningsmekanisme
Proteinets biologiske funksjon
OpplæringsmateriellInformasjon til forskrivereMateriellVideo
TTR-amyloidose er forårsaket av destabilisering av TTR-proteinet1-4

Sykdomsutviklingen starter ved at TTR proteinet blir ustabilt. Produksjon av TTR er i seg selv ikke patologisk2,3

Tetrameren blir ustabil og dissosieres til monomerer2-4​​​​​​​​​​​​​​

Feilfoldede monomerer aggregeres til amyloidfibriller2-4

Amyloidfibriller avleires i hjertet, noe som kan forårsake livstruende tilstander som ATTR-CM2-4

ATTR = transtyretin amyloidose; ATTR-CM = transtyretin amyloid kardiomyopati; TTR=transtyretin.
Finn ut mer ATTR-CM Oppdage og diagnostisere  Last ned ressurser
GÅ TIL: VYNDAQEL virkningsmekanisme 
Referanser:Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017;84(12 Suppl 3):12-26.Judge DP, Heitner SB, Falk RH, et al. Transthyretin stabilization by AG10 in symptomatic transthyretin amyloid cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2019;74(3):285-295. doi:10.1016/j.jacc.2019.03.012Sekijima Y. Transthyretin (ATTR) amyloidosis: clinical spectrum, molecular pathogenesis and disease-modifying treatments. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015;86(9):1036-1043. doi:10.1136/jnnp-2014-308724Coelho T, Merlini G, Bulawa CE, et al. Mechanisms of action and clinical application of tafamidis in hereditary transthyretin amyloidosis. Neurol Ther. 2016;5(1):1-25. doi:10.1007/s40120-016-0040-x
Preparatomtale
PP-VYN-NOR-0368 | Utarbeidet mai 2023
Virkningsmekanisme

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 

Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei