Xeljanz pasientprofiler

XELJANZ har blitt undersøkt hos mer enn 14,300 pasienter, som gir mer enn 105,000 pasientårs erfaring over 8 år.1,2

Forskrevet til mer enn 55,000 pasienter på verdensbasis.3

Nedenfor er to fiktive pasientprofiler som vil kunne være egnet for Xeljanz-behandling på grunn av manglende effekt eller MTX-bivirkninger:4

Beate, 66 år, pensjonert

Yrke: pensjonert blomsterhandler

Status: Singel, 2 barn, 3 barnebarn

Diagnose: Moderat RA, diagnostisert 10 år siden

Behandling: MTX 25mg oral QW siden diagnose; TNF-hemmer ble lagt til for 4 år siden på grunn av økt sykdomsaktivitet

Livsstil: Ønsker å nyte en travel pensjonisttilværelse  og er veldig omgjengelig.

Utfordringer: Hennes RA er ikke kontrollert, føler livet hennes ofte er "på vent" når hun har dårlige dager, da behandlingene ikke er så effektive som de en gang var; det tar lengre og lengre tid før morgenstivheten avtar, og hun har svært lite energi noen dager

Ønsket resultat: Å føle at hun kan være "pålitelig" igjen og nyte hennes penjonisttilværelse sammen med venner; er lei av å måtte avlyse avtaler og slite alene om morgenen for å stå opp, vasket  og kledd på seg.

 

Sandra, 46 år, markedsdirektør

Yrke: Markedsdirektør innen  moteindustrien

Status: Gift, 3 barn (10, 8, 5)

Diagnose: Moderat RA, diagnostisert nylig

Behandling: MTX10mg oral QW i 6 måneder. Doseøkning  ikke tolerert

Livsstil: I god form og generell sunn, har periodiske oppblussinger av hennes RA

Utfordringer: Travelt liv, sjonglering av barn og arbeid; føler at hun aldri har nok tid. Opplever magekramper og sporadisk  kvalme etter inntak av MTX, selv ved lave doser. Hennes symptomer som ofte kommer tilbake igjen og igjen, gjør det vanskelig for henne å være aktiv med sine barn, og bivirkninger av MTX gjøre dette enda vanskeligere

Ønsket resultat: Å ikke lenger være tvunget til å velge mellom å ta med sønnen på svømming på en lørdag eller sin mellomste datter på ridning på en onsdag på grunn av hennes MTX-bivirkninger, og når hun må planlegge å ta sine medisiner.

 

Les mer om Xeljanz og behandling av RA:

Referanser:
1. Xeljanz SPC, 08.11.2018, 2. PSUR (Periodic Safety Update Report), Jan 2019, 3. Curtis JR et al. Use of a risk characterisation approach to contextualise the safety profile of new rheumatoid arthritis treatments: a case study using Tofacitinib, Clin Rheumatol 2017;36:683–688, 4. Methotrexate Preparatomtale (SPC), gjeldende pr. 09.08.2018