Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss
ATTR-CMATTR-CMOm ATTR-CMSykdomsmekanismeVilltype ATTR-CMArvelig ATTR-CMMistenk ATTR-CMStill sikker diagnoseEkkoAkademietMånedens ekko
EkspertintervjuForedragReferat og artikler
BehandlingOpplæringsmateriellMateriellVideoer

Meny

Lukk

ATTR-CM, en livstruende sykdom som kan være lett å overse

ATTR-CM er en  underdiagnostisert sykdom som er livstruende, og som oftest rammer eldre pasienter. Her finner du råd om hvilke tegn og symptomer du skal se etter for å mistenke sykdommen.1

Les merLoading
Hva er ATTR amyloidose?

Amyloidose er en gruppe sykdommer der amyloide fibriller avleires ekstracellulært i forskjellige organer og nerver. Dette fører til progredierende organdysfunksjon.1,2

ATTR amyloidose skyldes destabilisering og feilfolding av transtyretin (TTR) proteinet. TTR er et transportprotein med tetramer struktur som binder tyroksin og retinol.1,3

Sykdommen kan påvirke mange av kroppens organer og symptomene kan ligne på andre sykdommer. Dette bidrar til at ATTR-CM ofte forblir udiagnostisert.

Et godt tverrfaglig samarbeid kan bidra til at man raskere gjenkjenner typiske tegn og symptomer, såkalte røde flagg, fra forskjellige organer.4

TTR amyloidose kan manifestere seg som kardiomyopati og/eller polynevropati5

TTR amyloidose kan manifestere seg som to former; transtyretin amyloid kardiomyopati (ATTR-CM) og transtyretin amyloid polynevropati (ATTR-PN).5,6

  • Noen pasienter kan presentere med en såkalt mixed phenotype, det vil si at de har både kardiomyopati og polynevropatisymptomer7
ATTR-CM er en underdiagnostisert årsak til hjertesvikt2,8

Pasienter med ATTR-CM presenterer med hjertesvikt. De kan også ha andre symptomer som atrieflimmer, karpaltunnelsyndrom eller perifer nevropati.1,8-11

Mistanke om hjerteaffeksjon bør umiddelbart føre til videre utredning av pasienten med tanke på ATTR-CM.4

Tverrfaglig samarbeid kan bidra til at pasienten får best mulig behandling.4

Hva er ATTR-CM?Loading
Referanser:Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024438Witteles RM, Bokhari S, Damy T, et al. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716. doi:10.1016/j.jchf.2019.04.010Liz MA, Coelho T, Bellotti V, Fernandez-Arias MI, Mallaina P, Obici L. A narrative review of the role of transthyretin in health and disease. Neurol Ther. 2020;9(2):395-402. doi:10.1007/s40120-020-00217-0Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2021;42(16):1554-1568. doi:10.1093/eurheartj/ehab072Narotsky DL, Castaño A, Weinsaft JW, Bokhari S, Maurer MS. Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: novel insights from advanced imaging. Can J Cardiol. 2016;32(9):1166.e1-1166.e10. doi:10.1016/j.cjca.2016.05.008Rapezzi C, Quarta CC, Riva L, et al. Transthyretin-related amyloidoses and the heart: a clinical overview. Nat Rev Cardiol. 2010;7(7):398-408. doi:10.1038/nrcardio.2010.67 Maurer MS, Bokhari S, Damy T, et al. Expert consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of transthyretin cardiac amyloidosis. Circ Heart Fail. 2019;12:e006075. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.e006075Maurer MS, Hanna M, Grogan M, et al. Genotype and phenotype of transthyretin cardiac amyloidosis: THAOS (Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol. 2016;68(2):161-172. doi:10.1016/j.jacc.2016.03.596Connors LH, Sam F, Skinner M, et al. Heart failure resulting from age-related cardiac amyloid disease associated with wild-type transthyretin: a prospective, observational cohort study. Circulation. 2016;133(3):282-290. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018852Pinney JH, Whelan CJ, Petrie A, et al. Senile systemic amyloidosis: clinical features at presentation and outcome. J Am Heart Assoc. 2013;2(2):e000098. doi:10.1161/JAHA.113.000098Nakagawa M, Sekijima Y, Yazaki M, et al. Carpal tunnel syndrome: a common initial symptom of systemic wild-type ATTR (ATTRwt) amyloidosis. Amyloid. 2016;23(1):58-63. doi:10.3109/13506129.2015.1135792
PP-VYN-NOR-0591 Februar 2024

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 

Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei