Røykeslutt ved KOLS

Røykeslutt er viktigste behandling ved KOLS og bremser utvikling og forverring¹. Å slutte kan være vanskelig, men røykesluttmedisin har vist god effekt.²

Fordelene med røykeslutt ved KOLS er åpenbare. Røykeslutt er det mest effektive enkelttiltaket for å redusere risiko for utvikling av- eller forverring av kols.¹ Å hjelpe dine pasienter med å slutte å røyke vil kunne gi en betydelig bedring av deres lungefunksjon og redusere risiko for å utvikle KOLS, eller hindre at denne forverrer seg.^1,4,5

Røykeslutt kan bedre lungefunksjonen³

Omarbeidet av Pfizer etter Fletcher C and Peto R. The natural history of chronic airflow obstruction. Br Med J 1977; 1:1645-1648³

• Lungefunksjon reduseres med alder både hos røykere og ikke-røykere – men for røykere kan hastigheten på tap av lungevev og reduksjon i luftstrøm være økt med opp til 50 %.³
• Fletcher kurven viser at røykeslutt forhindrer ytterligere skade og forverring av lungefunksjon hos pasienter med kols; røykere som klarer å slutte vil ha signifikant høyere. FEV1*-volum, dvs. bedre lungefunksjon, i forhold til alder sammenlignet med de som fortsetter å røyke. Forskjellen i lungefunksjon mellom røykere og ikke-røykere øker over tid.³

*FEV1 (forced expiratory volume/1 sek)= ekspiratorisk luftstrøm i løpet av ett sekund (l/s). Ved obstruktivitet som følge av røykerelatert lungeskade vil FEV1 være redusert.

Røykesluttmedisinen Champix (vareniklin) kan hjelpe dine pasienter med mild til moderat KOLS med vellykket røykeslutt²*

Etter 12 ukers behandling med Champix var 42,3 % av pasientene røykfrie, mot 8,8 % av de som ble behandlet med Placebo. Denne studien undersøkte pasienter med mild til moderat KOLS som røykte gjennomsnittlig 24 sigaretter per dag den siste måneden og som hadde gjort det i gjennomsnittlig 41 år.^2**

Omarbeidet av Pfizer etter Tashkin D et al. Efficacy and safety of varenicline for smoking cessation in patients with mild to moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Tashkin DP et al. Chest 2011; 139:591-9.²

• Etter 12 ukers behandling med CHAMPIX  var 42,3 % av pasientene røykfrie, mot 8,8% av de som ble behandlet med Placebo.
• Etter ett år var 18,6 % av pasientene som ble behandlet med Champix røykfrie, versus 5,6 % av de som ble behandlet med placebo (OR=4,04, 95 % CI: 2,13-7,67, p<0,0001)1*
• Forfatterne konkluderte med at CHAMPIX i denne studien viste å være en effektiv og vel tolerert farmakologisk behandling for røykeavvenning av pasienter med mild til moderat KOLS1***

*Omarbeidet etter Tashkin D et al. En dobbeltblind, multinasjonal studie gjennomført ved 27 sentre sammenlignet Champix versus placebo for røykeavvenning hos pasienter med mild til moderat KOLS (post-bronkodilator FEV1/FEV <70 % og FEV1% forutsagt normalverdi≥ 50 %). Forsøkspersonene fikk enten Champix 1 mg bd eller placebo i 12 uker med videre oppfølging uten medikamentell behandling i 40 uker. Primært endepunkt var CO-bekreftet sammenhengende røykfrihet i uke 9-12.

**Gjenomsnittlige baseline pasientkarakteristika (±SD): antall sigaretter/dag i løpet av de siste 24 måneder (±11), røykt i 41 (±9) år.

***Omarbeidet iht. EFPIA Code of Practice article 4.01.

Før oppstart og behandling les Champix sikkerhetsinformasjon.

Andre relevante sider om Champix:

• Anbefalinger ved røykeavvenning
• Bivirkninger og ubehag ved røykeslutt
• Hvordan bruke Champix
• Pasientoppfølging ved røykeslutt