Enbrel

Enbrel er et biologisk legemiddel som er godkjent for behandling av autoimmune sykdommer som leddgikt (revmatoid artritt), psoriasis, psoriasis artritt, ikke-radiografisk aksial spondylartritt, Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt) og leddgikt hos barn (Juvenil RA).

Enbrel er et biologisk legemiddel som er godkjent behandling av autoimmine sykdommer som leddgikt (revmatoid artritt), psoriasis, psoriasis artritt, ikke-radiografisk aksial spondylartritt, Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt) og leddgikt hos barn (Juvenil RA). (Ref. Enbrel SPC)

 

Immunogenisitet og behandling med biologiske legemidler

Immunogenisitet er et viktig tema ved behandling med et biologisk legemiddel1.

Lær mer om immunogenisitet

Enbrel MyClic autoinjektor - Hvordan bruke Enbrel MyClic ferdigfylt penn? - Se instruksjonsvideo og brukerveiledning.

 

MYCLIC ferdigfylt penn til injeksjon av Enbrel

Hvordan bruke Enbrel Myclic ferdigfylt penn?

Se instruksjonsvideo og brukerveiledning

 

Viktig å vite ved behandling med Enbrel

Kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, fertilitet, graviditet og amming, bivirkninger og utdrag fra felleskatalogen.

Les Enbrel sikkerhetsinformasjon


Enbrel indikasjoner

Leddgikt

Spondyloartropatier

Psoriasis


Viktig sikkerhetsinformasjon

Kontraindikasjoner: Skal ikke brukes ved sepsis, risiko for sepsis eller ved pågående infeksjon. Forsiktighetsregler: Før behandling skal pasienter utredes for infeksjoner, aktiv/latent TB og HBV. Forsiktighet utvises ved tidligere HCV, malignitet, bloddyskrasi, nevrologiske forstyrrelser, hjertesvikt og alkoholisk hepatitt. Levende vaksiner bør ikke gis samtidig med Enbrel. Anbefales ikke under graviditet og amming. Bivirkninger: Allergiske reaksjoner, infeksjoner, malignitet og i sjeldne tilfeller hematologiske og nevrologiske reaksjoner1.

For utfyllende informasjon, se Enbrel sikkerhetsinformasjon og/eller Enbrel SPC.

 

Referanser:

  1. European Medicines Agency - Guideline on immunogenicity assessment of monoclonal antibodies intended for in vivo clinical use. EMA/CHMP/BMWP/86289/2010, 24 May 2012